2011年11月，布雷特·戴维鲁在短短一个星期就几乎失明了。

     “当时正在上历史课，我突然看不到黑板了，便问身边的同学能否看到，她说能，所以我觉得是自己的眼睛出问题了。”

     午休时，他去找验光师，及时对眼睛进行了检查，结果很糟糕，每项检测都不合格。 医生立即打电话告诉他的父母，他也感到问题严重了。布雷特的眼疾急剧恶化，没过多久他的视力就从20/50下降到20/500。

     “记得当时我坐在那里苦思冥想，究竟得了什么病啊?”现年17岁的布雷特回忆说。接下来的五个月里他相继找了几位医生诊查，但没有任何结果。

     布雷特说那是一个非常难熬的时期，谁也不清楚他的病因，当然也不知道如何帮助他，每况愈下的视力让他不知所措，布雷特说：“那时非常无助。”

     终于在2012年的春天，医生认为他罹患了非常罕见的Leber遗传性视神经病，该病是由于DNA 突变引起向脑传递视物信息的细胞死亡，从而导致视力迅速下降。Leber遗传性视神经病是母系遗传，布雷特的母亲视力正常，没有任何异常症状，但她将自身携带的致病基因遗传给了布雷特。为布雷特测试的专家称，患Leber遗传性视神经病的男性大于女性，此病的发病率极低，仅有百万分之一，像中彩票一样。目前这种病不能治愈且无有效的治疗办法。

     几个月后，父母把他的“Leber遗传性视神经病”检测呈阳性的结果告诉了他。

     布雷特没有被失明击垮，为实现自己的人生目标，他决心继续勇往直前，“此前，我不仅有车，还有一份兼职工作，由于失明，我被解雇了。”他说，“今后，我要像眼睛正常时一样，干我想干的事。”

     布雷特一直热衷于滑板运动，失明后，父亲劝他放弃这项运动，但他不肯，他风趣的说：“失明后我的滑板技术反而提高了。”

     他的父亲杰拉尔德·戴维鲁说，现在儿子常在家乡斯通沃尔的一条熟悉的街道上练滑板，大部分时间由朋友陪同，用声音给他引路。

     杰拉尔德仍然希望布雷特放弃滑板运动，尽管知道儿子不会听他的。“我对他的关心是有点过分，唯恐他受伤，仅此而已，”他笑着说，“我只好尽量撒手少管他。”

     “布雷特一贯积极乐观地看待任何事情，从不像我会轻易被外界影响，我为他骄傲。”杰拉尔德继续说。

     布雷特已经把残障转变成了新的机遇，在滑板的启示下，他开了一家服装公司，起名叫TBK，就是“盲孩子”的意思。

     “当我穿过学校的走廊或走在户外的大街上，时常听到有人耳语：‘瞧那个盲孩子’，我听到后并无反感，而是坦然面对，我不会轻易给欺负我的人制造可乘之机。”

     布雷特销售的所有衣服上都贴着他亲自设计的“TBK”标志。去年六月购进的第一批T恤已售罄，此后，他便开始卖套头衫和连帽衫，目前还正在打算卖帽子。

     他每卖一件衣服就拿出一美元积攒起来，用这种方式筹集资金帮助其他盲人。他说：“一旦我攒足了钱，我要买一台iPad、一个无线键盘和一个智能保护壳，”——这些是学习和做生意的必备工具。“我还要把它们送给视障学生。”他补充道。到目前为止，他大约筹集了630美元。他说当前的消费者主要是老年人，他希望更多的青少年来消费，以体现与滑板运动的密切联系。

     积极的生活态度是布雷特前进的动力，“你必须用平和的心态接受失明，否则你总是生气和沮丧。”他说。

     布雷特表示，除非腿断了，否则他绝不会停止滑板运动。“只要有双脚和心跳，我就会一直玩滑板。”他说。

     他还做公开演讲。有时参加“独立生活资源中心”(ILRC)举办的残障人意识讲习会，给与会者讲述他的经历。“独立生存资源中心”是一家服务于各类残障人士的非盈利机构，该机构的经理骆克道格说：“他在我们的讲习会上很受欢迎，是残障儿童的好榜样。他的态度很鲜明：“不管别人怎么想，我毅然要做我自己。”当人们说某些事情他做不到，他却说：“等着看好吧。”他用实际行动告诉人们，别人能做到的事他同样能，只是方法不同而已。”洛克哈特说这正是“独立生活资源中心”推崇的理念。

     “他给那些与世俗抗争的残障青年传递了正能量，有些人一旦致残就觉得一切都完了，从某种程度上讲， 他们好像被残障打垮了，这是常见的现象，但布雷特的行为让每一个残障人树立了崭新的残障观念，那就是只要他们全身心投入自己从事的工作，就一定能成功。”洛克哈特说。

     布雷特在You Tube网站注册了博客，发布自己的情况，已收到来自世界各地博友的10000多篇评论。他认为对别人的激励也是自己继续前进的动力，他对于未来有一个宏伟的计划，毕业后考大学，学习企业管理专业。他说：“我已经拥有了自己的公司，也许我可以用学到的知识把公司经营的更好。”

     他父亲说爱尔兰的研究人员研发一种改善Leber遗传性视神经病患者视力的治疗方法。“我们想在加拿大获得这种治疗，但这需要时间。”